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华盛顿(美联社)——美国食品和药物管理局周五宣布，它将彻底检查紧急避孕药“计划B”的包装标签，女性可以在性生活后服用该避孕药以防止怀孕。
该联邦机构表示，它将删除避孕药包装上没有科学证据的说法，即该避孕药可以防止受精卵在**内着床。
新的标签旨在进一步区分紧急避孕药——也被称为事后避孕药——和堕胎药，后者是在受精卵植入女性**内膜后终止妊娠。
在周五发布的一份备忘录中，FDA澄清说，服用B计划药物与堕胎不同，医学界长期以来一直理解这一事实。
FDA在声明中说:“没有证据表明这种药物会影响植入或植入后的妊娠维持，因此它不会终止妊娠。”
该机构补充说，紧急避孕措施在预防怀孕方面与避孕措施类似，但含有更高剂量的左炔诺孕酮。这种药可以防止排卵。
根据美国疾病控制中心去年发布的一项调查，约四分之一的女性表示，她们曾在某种程度上使用过紧急避孕药。
尽管如此，在美国最高法院今年夏天推翻宪法规定的堕胎权后，人们担心，在一些州，紧急避孕措施(如B计划)可能会受到限制。内华达州共和党州长当选人表示，他将在今年的辩论中考虑禁止避孕药。去年，爱达荷州的学校诊所也根据一项禁止为“堕胎相关服务”提供公共资金的法律，禁止使用这种药物。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)已经批准了B计划，允许在无保护措施的性生活后72小时(即三天)内使用。妇女可以在柜台上买到紧急避孕药具。
